La charla -a cargo de Luisa Botella, miembro de la Asociación de afectados por la enfermedad de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) y responsable de laboratorio en el Centro de Investigaciones Biológicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas- tiene como objetivo fomentar el conocimiento de las llamadas “enfermedades raras”, evitar la discriminación y ofrecer todo el apoyo posible a afectados y familiares.
Se trata de una actividad organizada por el Ayuntamiento en el marco de la conmemoración del Día Internacional de las Enfermedades Raras que se celebrará el próximo jueves 28 de febrero. Ese día tendrá lugar una nueva charla en el colegio público “Alfonso X el Sabio”.
Estas charlas tienen como objetivo concienciar a los alumnos de la existencia de estas dolencias, para las que existen muy pocos recursos en cuanto a tratamiento e investigación, y que asuman con normalidad la convivencia con los niños que sufren estas enfermedades.